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2021年7月12日 点击人次:1052
苏州开元民生科技股份有限公司
校园招聘简章
一、公司简介
苏州开元民生科技股份有限公司，位于中国——新加坡（苏州）工业园区内，由北京化工大学、华东理工大学和苏州大学等国内著名高校提供技术支持建立的专业从事新型药物研发与生产的高新技术企业。
公司在医药创新研究领域深耕二十余载，拥有强大的研发技术团队与成果转化能力。已构筑出应用于治疗糖尿病、高血压、肺结核以及抗艾滋病、抗肿瘤的多种先进药物。
公司拥有行业内硬件水平一流的药物研究院、合成实验室、工程实验室、检测中心、中试车间，并建有全资子公司作为研发成果转化基地。现有职工约800人，其中博士、硕士等各类研发人才100余人。
2008年，公司获得“高新技术企业”称号。
2010年，公司获得苏州市劳动关系5A级和谐企业称号，并每年通过复审。
2012年，公司获得苏州市劳动关系5A级诚信企业称号，并每年通过复审。
2014年，公司被授予“北京化工大学联合研发中心”。
2015年，公司成功在“新三板”挂牌上市，成为一家公众企业。
2018年，公司被认定为苏州市“瞪羚计划”企业、获得“江苏省最具成长性高科技企业”荣誉称号。
2019年，公司获得“江苏省药物研究工程技术中心”称号。
我们欢迎各地优秀学子的加盟，公司将提供行业内具有竞争力和激励性的薪酬福利，加强员工职业规划与技能培训，推动员工与公司共同成长。
二、员工福利
五险一金、每年加薪、工作餐、年度旅游、年度体检、年节福利、年终奖、生日福利、股权激励、专业培训、职业规划与晋升。
三、校招岗位
MO | 岗位 | 人数 | 专业及技能要求 | 学历 | 薪资待遇 |
1 | 药物合成助理研究员 | 化学、制药等相关专业，会基本的合成实验仪器操作 | 本科及以上 | ||
2 | 药物分析—助理研究员 | 药学、化学、生物分析等相关专业，本科及以上学历；会基本的气液相操作。 | 本科及以上 | ||
3 | 药物合成—研究员 | 有机化学、药物化学等相关专业，熟悉合成实验仪器的操作。 | 硕士及以上 | ||
4 | 药物分析—研究员 | 分析化学、药物化学等相关专业，熟悉气液相仪器的操作。 | 硕士及以上 |
四、工作时间及食宿
五天工作制，上午8:30-11:30，下午13:00—17:00
免费提供中晚餐，提供住宿补贴800元/月。
五、联系方式
人力资源部：殷先生 电话：0512-62887188
手机：13584974430（微信同号）
10人
岗位职责：
1、 按照上级分配的项目计划完成任务,清晰完整地书写实验记录，上交实验数据资料，整理操作报告；
2、 良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护；
3、 细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果，在规定的时间内提交化合物；
4、 热爱实验研究工作,能及时解决实验中出现的问题，提出合理的改进意见或建议；
5、 完成领导安排的其它工作。
岗位要求：
1、 本科及以上学历；
2、 药物化学、有机化学、应用化学、药学、制药工程等相关专业毕业；
3、 对有机合成实验有强烈的兴趣，具备较强的实验操作能力，有良好的学习能力和上进心、执行力；
4、 做事认真负责，踏实肯干，勤奋敬业，责任心强，有良好的团队合作精神。
药物合成—助理研究员
六险一金、安排落户、生日福利、生育福利、职称评审、职业晋升、年度调薪、员工旅游、年节福利、困难救助、弹性工作、员工体检、职业培训等。
10人
岗位职责：
气液相仪器的操作与分析记录。
药学、化学、生物分析等相关专业，本科及以上学历；会基本的气液相操作。
应聘药物分析—助理研究员
5人
岗位职责：
熟练地完成项目实验化学反应，并对结果做出较全面的分析判断，完成实验报告；
依据文献完成化合物合成路线设计，对合成路线筛选、工艺优化；
能够独立完成项目工作，并解决实验中出现的简单问题，清晰完整地完成实验记录和实验报告；
能按照实验装置的标准进行操作，安全使用试剂、设备等，谨遵实验管理安全制度；
与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；
有机化学、药物化学、应用化学、制药工程或相关专业。
硕士学历，有合成研发经验者优先。
对常用的有机反应机理有一定的了解且具有常见化学数据库的检索能力。
熟悉、掌握实验室常用的化合物分离纯化技术和结构鉴定方法。
能清晰完整地完成实验记录，项目报告书，进行定期、不定期的书面汇报。
具有强烈的责任心、有团队合作和创新精神。
应聘药物合成研究员
六险一金、安排落户、生日福利、生育福利、职称评审、职业晋升、年度调薪、员工旅游、年节福利、困难救助、弹性工作、员工体检、职业培训等。
5人
岗位职责：
1、负责公司新药质量研究的报批工作；
2、进行药物分析方法的开发和验证；
3、样品的稳定性试验设计与实施；
4、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料。
1、药物及化学分析专业，本科2年以上或硕士1年以上；
2、相关药物分析和研究（化学原料药，或制剂）的研究及项目或团队管理经历；
3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，熟练操作LC-MS（如液相、气相、质谱等）；
4、熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料编写；熟悉CTD申报格式。
应聘药物分析—研究员
