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长沙晨辰医药科技有限公司
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职位诱惑：岗前培训 岗位晋升 带薪年假 健康体检 员工旅游
薪酬福利：五险一金
发布时间：2024年10月9日
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岗位职责：
1.负责对生产全过程的质量监控。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施；
2.认真做好日常质量监督检查记录，及时反馈情况；
3.负责不合格物料、中间产品、成品的处理过程与监督并对处理结果确认；
4.负责审阅批生产纪录、物料及生产过程的状态控制、清场的检查及状态控制、各中间产品、成品的取样工作对制剂车间进行环境监测编写产品年度质量回顾分析报告
5、对制剂车间进行日常巡回检查，内容包括接受技术培训情况、SOP、GMP执行情况，原始记录的正确、及时、完整情况，对影响药品质量的重点操作，应作重点审查、核对；
岗位要求：
1.负责按照质量标准和法规要求对生产过程进行监控和控制，完成半成品、样品、原料等的检验工作；
2.对不合格品进行分析，确定其不合格原因并进行改进；负责对成品的质量进行检查与检验。
3.建立产品不良记录档案及问题跟踪分析。
投递说明：
网申/线下投递—简历筛选—线上/线下笔试—面试—综合测评—offer
其他描述：
1、 带薪年假，加班补贴，丰厚年终奖；
2、 晨辰之星评选：评选月度、季度、年度之星，可获得丰厚的现金奖励；
3、 薪资水平高于同城同行平均水平，另有年度薪资增长计划，表现优异者一年不限次涨薪，还可享受股权激励政策；
4、 轻松愉悦的工作氛围，丰盛的下午茶活动，还有其他各种补充福利：定期体检、年度旅游团建、节日福利、生日礼品、定期羽毛球活动、住房过渡（实习生提供员工宿舍）等。
长沙晨辰医药科技有限公司成立于2019年，拥有100多名各类专业技术人才，其中25名为合伙人，5名具有博士学位，平均工作年限超过9年，分别在化学合成、分离、分析等领域具有较高的学术造诣并积累了丰富的技术经验。公司累计投入7000万资金建成4000余平米实验场地，拥有2台NMR、15台大型质谱、15台制备色谱、25台HPLC等仪器，满足各类医药产品研发和检验技术开发需求。2021年公司荣获“国家高新技术企业”认定。
公司结合化学合成、分离、分析及生物技术四大领域，专注于热门研发领域的核心技术突破，致力于打造国内技术水平最高、合规性最好的生物医药研发技术支持服务平台兼上游核心原料供应商。公司处于快速发展阶段，成立两年多来已与国内外300多家制药企业建立良好稳定的合作关系。我们以扎实的专业功底和以客户至上的服务态度，赢得了众多客户的信赖。
