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宣讲会信息

宣讲单位:长沙晶易医药科技股份有限公司

宣讲时间:2025年05月26日 10:00
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所在学校:湖南理工学院

宣讲地点:12104

点击人次:636

单位简介
长沙晶易医药科技股份有限公司成立于2010年10月,位于湖南长沙高新区,是一家为制药企业及科研机构提供复杂制剂全链条解决方案的CRO企业,公司以提供系统解决方案,赋能中国医药创新为使命,致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔,博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1800余人。 旗下拥有9家全资/控股子公司:晶易医药科技(成都)有限公司、晶易医药科技(上海)有限公司、长沙科乐维医药科技有限公司、长沙科瑞医药科技有限公司、湖南科锐斯医药科技有限公司、湖南派格兰药业有限公司、湖南依赛特制药有限公司、深圳珐码易药品科技有限公司、晶易医药科技(广东横琴)有限公司;2家业务关联的参股公司:湖南安生美药物研究院有限公司、河南助研医学技术有限公司。 公司业务范围涵盖复杂制剂研发的全流程,包括药物发现与成药性评价、药学研究、非临床研究与分析测试、临床研究、CMO(原料/制剂)、申报注册(国内/国际)。在外用制剂领域,公司拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CMO生产线。
招聘简章

长沙晶易医药2025届全球校园招聘

这个夏天,我们共入职了350+来自全国24个省市,128个院校的小雏鹰,他们的加入使我们更加年轻,更加卓越。

下个夏天,请以青春的名义,载着梦想的光芒,在梦想的道路上步履不停,让青春换一种方式前行,与我们“相约晶易”!

Part1

关于晶易医药

长沙晶易医药科技股份有限公司成立于2010年8月,位于湖南长沙高新区,是一家为制药企业及科研机构提供复杂制剂全链条解决方案的CRO企业。公司现有以科学家领衔,博士、高级工程师为核心的专业技术人员1800余人(含控股、参股公司),实验室面积30000余平方米。并获评中国医药研发公司10强(排名第7)、“国家级专精特新小巨人企业"、“高新技术企业"等荣誉。

       公司业务范围涵盖药物研发的全流程,包括药物发现与成药性评价、药学研究(CMC)、非临床研究(GLP)、分析测试(生物/化学)、临床研究(GCP)、CDMO(原料/制剂)、申报注册(国内/国际)。公司搭建了原料药、外用制剂、缓控释及复方制剂、儿童制剂等技术平台,非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台,创新制剂和临床研究是公司的核心竞争优势;在外用制剂领域,拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CDMO生产线。临床研究方面,专家队伍和临床研究资源丰富,已在全国200余家医院开展合作,临床研究经验超过770项。

Part2

加入我们的三个关键“li”

我们有“实力”,一直在前沿
高新技术企业
国家级专精特新“小巨人”企业
湖南省级企业技术中心

中国医药研发公司10强(排名第七)

我们有“潜力”,发展未止步

国药投资、达晨财智领投
硕士及以上学历占比30%+
IPO申报在即
7家全资/控股子公司,3家参股公司

我们有“福利”,晶喜不停歇

1.五险一金 2.节日福利 3.年度体检 4.部门团建

5.运动场地 6.慰问礼金 7.司龄福利 8.生日礼品

Part3

广纳鹰才,一览岗位

你就是我们需要的人

招聘岗位

QC、QA、生产技术员、设备实习生

招聘对象

2026届本科毕业生

工作城市

岳阳

Part4

解锁校招流程,斩获心仪offer

招聘流程

网申、初试、复试、offer

关注“晶易医药HR”公众号,点击我要投递

或将简历投递至邮箱:zhouzhiyuan@king-eagle.cn

联系方式:15776610401

创晶彩,敢不凡

欢迎同学们加入晶易医药

共同致力于中国医药创新

做中国最好的新药研发技术服务人


招聘职位

QA实习生

招聘专业:不限专业

2K-3K/月

5人

本科及以上 | 岳阳市

职位描述

岗位职责:

1、负责对生产全过程的质量监控。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施。 2、认真做好日常质量监督检查记录,及时向主管汇报质量监督情况及质量事故处理情况。 3、负责审阅批生产纪录。 4、负责不合格物料、中间产品、成品的处理过程与监督并对处理结果确认。

岗位要求:

1,2025届应届毕业生优先,药学、化学等相关专业,本科及以上学历; 2,吃苦耐劳,工作认真负责。

投递说明:


hr-xz@king-eagle.cn

其他描述:

岗位详情

QC实习生

招聘专业:不限专业

2K-3K/月

5人

本科及以上 | 岳阳市

职位描述

岗位职责:

1. 负责项目组内所有项目稳定性样品的检验,并规范撰写原始记录。 2. 对样品的稳定性数据具备一定的分析能力,保证数据的准确性、可靠性和数据一致性。 3. 及时汇报检测过程中出现的异常数据(如AD\OOT\OOS等),并按照相关SOP进行整改。

岗位要求:


1.2025届应届生,本科及以上,专业为药学、药物分析等相关专业。 2.具有操作分析仪器(如HPCL、GC、UV等)和普通仪器的经验,熟悉其原理。 3.具备专业理论知识和较强的学习能力。

投递说明:


hr-xz@king-eagle.cn

其他描述:

岗位详情

长沙晶易医药科技股份有限公司

领域:科学研究和技术服务业

规模:1000-5000人

地址:湖南省长沙市岳麓区麓天路28号五矿麓谷科技产业园A3栋8楼

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